研究生课程


教师研究导师

STEFAN BALAZ, PH.D.
斯特凡巴拉兹,博士(佛蒙特)

教授,部门。医药科学,佛蒙特校园
方案联系:M.S.在药剂学
(802)735-2615 | stefan.balaz@acphs.edu 

博士。巴拉斯的研究走向的确定药物处置和受体结合实验和计算方法的发展方向。在配置,他的实验室进行的实验测量,使用(1)的替代相找到膜和甘油三酯相,和(2)结合的普遍的人类蛋白质如白蛋白和细胞外基质成分跨双输送率和累积的结构决定。数据被用于开发基于结构的模型,用于预测分布和其它药代动力学特征的体积。这项工作的主要目标之一是要想方设法裁缝药物结构的有限分配,从而降低药物的毒性,如在治疗某些癌症或关节炎使用。

Allison Burton-Chase, Ph.D
佳佳伯顿追逐,博士(奥尔巴尼)

助理教授
方案联系:M.S.健康结果和信息
(518)694-7362 | allison.burton-chase@acphs.edu

博士。伯顿追逐的研究主要领域是癌症预防和存活率与遗传性癌症综合征家庭的行为方面。她特别有兴趣发展的干预措施,以改善健康行为在这一人群中,重点是提高病人提供商沟通。最近的项目包括比较Lynch综合征相关的大肠癌幸存者零星控制检查的相似性和在癌症生存经验的差异和审查老虎机游戏女性与Lynch综合征妇科癌症风险筛查的行为和患者提供通信。

 

Christopher Cioffi, Ph.D.
克里斯托弗·西菲博士(奥尔巴尼)

助理教授
方案联系:M.S.在药剂学
(518)694-7224 | christopher.cioffi@acphs.edu                                                                             

博士。西菲是药物化学家在整合药物研发的丰富经验对研究方案,以支持大型制药公司,生物技术,学术和NIH合作的工作。他取得了显著的药物设计的贡献,跨越多个治疗适应症(例如,血脂异常,肠易激综合征,中枢神经系统,以及眼科)方案,并帮助推动候选药物进入临床前研究和临床试验。在2018年,博士。西菲被评为在联合首席研究员 三年,$ 1.45万美国国立卫生研究院的研究经费 旨在开发用于治疗与年龄相关性黄斑变性(AMD)的新药物化合物,视力减退的人50岁及以上的首要原因。

RICHARD E. DEARBORN, JR., PH.D.
理查德·ê。迪尔伯恩,JR。,博士(奥尔巴尼)

副教授
方案联系:M.S.在药剂学
(518)694-7387 | richard.dearborn@acphs.edu

博士。迪尔伯恩的研究重点发展神经生物学的果蝇(果蝇)在三个主要领域:1)维生素D3阐明上调的大脑发育过程中蛋白1(VDUP1)肿瘤抑制功能,包括VDUP1在神经干细胞的生物学作用,2 )刺猬(HH)在细胞增殖,包括在Hh信号的肿瘤细胞特异性的差异如何影响药物治疗策略VDUP1的依赖性调节,和3)Eph受体信号传导途径,从而调节轴突导向,血管生长和肿瘤发生的分子表征。实验室强调在这些研究中,每个临床和转化相关分子遗传方法。

KAREN C. GLASS, PH.D.
卡伦℃。玻璃,博士(佛蒙特)

副教授
(802)735-2636 | karen.glass@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

博士。玻璃实验室调查表观遗传机制是如何调节不同的细胞活动。高场核磁共振(NMR)光谱法,X射线晶体学和生物化学和分子生物学方法被用来确定染色质在人类疾病如白血病,心脏疾病,和癌症有关结合蛋白的三维结构和功能。最终,这些研究将导致新的治疗靶点,更具体的治疗策略的确定,以及为患者提供更好的整体效果。点击以下链接阅读有关 博士。玻璃的最新NIH资助资助.

MARTHA A. HASS, PH.D
玛莎。 HASS博士(奥尔巴尼)

副教授,研究总监
(518)694-7238 | martha.hass@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

博士。 HASS’研究集成合成有机化学,药物制剂和稳定性,生化测定,药物化学和药理学。她的实验室为学生提供了在药物合成,药物制剂,外用给药,和药物疗效评估等方面的培训机会。重点的主要领域是用作局部药物来治疗皮肤疾病的合成和新药的活动。的新型助药物一组被设计以补充天然抗氧化剂在皮肤光保护相对于现有的外用产品增强和扩展。正在开发其他外用剂利用的联合药物的方式与银屑病相关的角质形成细胞和炎症的过度增殖目标。

Kideok Jin, Ph.D.
kideok斤,博士(奥尔巴尼)

助理教授
(518)694-7175 | kideok.jin@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

对雌激素受体的70%(ER)阳性乳腺癌具有通过使用各种内分泌治疗的浸润性乳腺癌的显著降低风险。尽管相对安全和他莫昔芬和芳香化酶抑制剂,很多人起初反应乳腺肿瘤的显著抗肿瘤和化学预防活动产生耐药性,并最终复发。我目前的研究是调查导致内分泌耐药性乳腺癌和肿瘤微环境之间的串扰内分泌性分泌物。我的实验室的长期使命是了解,以便制定治疗方法,以预防和有效治疗内分泌耐药性乳腺癌内分泌性过程的步骤。我研究的最终目标是使治疗进入,这将改善转移性乳腺癌患者的生存诊所。

Timothy LaRocca, Ph.D.
蒂莫西·拉罗卡博士(奥尔巴尼)

助理教授 
联系电话:(518)694-7332 | timothy.larocca@acphs.edu
方案联系:M.S.在分子生物

博士。拉罗卡的研究兴趣主要在于在真核细胞程序性死亡或PCD的机制。这包括细胞凋亡,坏死的的处理,和所述分子开关,其平衡的两种途径。博士。拉罗卡是葡萄糖在驾驶PCD中的作用特别感兴趣。他正在积极调查高血糖的细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)的恶化作用。在他的实验室第二个项目是 美国国立卫生研究院资助的资助,旨在改善型红细胞死亡的理解 所谓程序性坏死,并探索如何影响这一过程。从这项工作的结果可能有一天会改善治疗的细菌感染的血液和其他血液相关疾病的患者。 

MEENAKSHI MALIK, D.V.M., PH.D. (ALB)
米纳克什·马利克,d.v.m.博士(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7168 | meenakshi.malik@acphs.edu
项目隶属关系:M.S.医药科学,M.S。在分子生物

博士的长期研究目标。马利克的实验室是了解宿主病原体相互作用的复杂性改进避孕药和治疗对重要的细菌感染的发展。她有一个 为期三年的资助,由卫生国家机构 调查由土拉弗朗西斯菌,一个类别的免疫细胞内的生物威胁剂幸存并抑制保护性免疫应答的机制。焦点的第二区域正在调查导致抗生素耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株发展的分子机制。请单击下面的考研链接 研究项目正在进行中额外的资料。马利克的实验室.

SHAKER A. MOUSA, PH.D., MBA, FACC, FACB (ALB)
摇床。穆萨,博士,MBA,FACC,facb片段(奥尔巴尼)

教授,副教务长研究
acphs药物研究学会主席
(518)694-7397 | shaker.mousa@acphs.edu
项目隶属关系:M.S.医药科学,M.S。在分子生物科学,M.S。在健康状况研究

博士。穆萨目前的研究兴趣集中在通过细胞粘附分子和胞外基质蛋白,血管生成,血栓形成的作用的探索,并在健康和疾病中的炎症调制前进在治疗和诊断目标的新概念。为此,有利的技术包括纳米技术,生物技术,药物治疗和干细胞作为在新的治疗和诊断,用于治疗和预防各种疾病,包括肿瘤,心血管,神经,眼科,炎性和其它血管的发现键的催化剂障碍。参观 药物研究所网站 更多地了解当前的项目和举措。

MARCEL MUSTEATA, PH.D. (ALB)
烫发musteata博士(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7883 | marcel.musteata@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

博士。 musteata的研究兴趣包括小型化的分析技术的发展
药代动力学研究和治疗药物监测,与而创建个性化的治疗
集成了化学分析,决策和药物输送装置。

Michelle A. Parent, MS, Ph.D., MT(ASCP)
米歇尔。母体,毫秒,博士,MT(ASCP)(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7314 | michelle.parent@acphs.edu
方案联系:M.S.临床实验科学;多发性硬化症。在分子生物

博士。父母是受过训练的微生物学家,临床微生物学,免疫学家和。她的研究课题是了解对感染的免疫反应,并特别关注于两种细菌病原体 - 副溶血性弧菌和耶尔森菌。诉溶血性弧菌是最常见的与生牡蛎的摄取相关的革兰氏阴性细菌。博士。家长对这种细菌的研究旨在表征哪种类型的主机对感染的反应可能允许它逃避宿主先天应答。年。菌是一种兼性胞内革兰氏阴性杆菌。这种病菌,实验室的工作重点是识别和理解,以产生更有效的疫苗生存致命的肺炎感染所需的免疫反应的那些方面。

WENDY M. PARKER, PH.D.
温迪米。派克博士(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7361 | wendy.parker@acphs.edu
方案联系:M.S.健康结果和信息

博士。帕克是医疗社会学家和跨学科的卫生服务研究员。她在整个研究中具有特别强调孕产妇和儿童健康和复杂的患者群体弱势群体的生命历程的健康差距。她通过方法从深入访谈和焦点小组调查研究和二手数据分析使用定性和定量的方法。最近的工作包括慢性肾脏疾病和有关妇女健康的几项研究了一系列围绕药物管理项目。她最新的用于管理其糖尿病和理解方面的差别以及慢性疾病的青壮年工作项目探讨策略。

JOHN M. POLIMENI, PH.D.
约翰米。 polimeni博士(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7384 | john.polimeni@acphs.edu
方案联系:M.S.健康结果和信息

博士。 polimeni的研究兴趣包括发展中国家,能源效率和可持续性,经济发展,经济转型国家,跨学科/生态经济,运输经济,以及可持续农业医疗融资。

Manish B. Shah, Ph.D.
马尼什湾沙阿博士(奥尔巴尼)

助理教授
(518)694-7343 | manish.shah@acphs.edu
方案联系:M.S.在分子生物;多发性硬化症。在药剂学

在医生的工作。沙阿的实验室涉及到结构生物学。他目前正在研究在药物代谢细胞色素P450(CYP)使用结构和生物物理方法的酶的遗传多态性。 CYP的构成在药物代谢中的主要酶家族,和具有氨基酸取代的单核苷酸多态性是对药物反应的个体差异重要贡献者。简言之,重组蛋白质表达和纯化以产生CYP蛋白质的必要量为结晶在实验室中进行。该晶体学数据被远程收集,并且该蛋白质的三维结构,然后使用计算工具阐明。

BINSHAN SHI, PH.D.
binshan市,博士(奥尔巴尼)

助理教授
(518)694-7116 | binshan.shi@acphs.edu
项目隶属关系:M.S.在分子生物科学,M.S。在药剂学

博士。市的研究兴趣主要集中在理解通过使用先进的分子生物学,病毒学,分子遗传学发病机制的分子基础,以及生物信息学方法。在他的实验室使用的方法包括:a)HIV-1感染性分子克隆,重组病毒,并研究HIV的表型,如感染和复制报告基因技术; b)中的HIV-1基因组单一扩增,测序和生物信息学工具,以了解基因型变化及其与疾病进展相关联。在医生关心的另一个重要领域。市的实验室是用于检测传染性疾病,监测疾病进展,和管理处理的设计和诊断测定法的发展。

Stanley Stevens, PhD
斯坦利米。史蒂文斯JR。博士(佛蒙特)

副教授
(802)735-2634 | stanley.stevens@acphs.edu 
方案联系:M.S.在药剂学

质谱(MS)为基础的蛋白质组学已成为一个强大的,无偏差的方法来了解潜在与人类疾病的发展和进展有关的基本生物过程以及机制复杂分子机制。这种方法是我们在acphs佛蒙特,我们正在调查发生在慢性酗酒后的各种细胞和组织类型的表观遗传学变化研究计划的一个组成部分。具体地,我们利用MS鉴定和定量在酒精引起的组蛋白修饰和急性和慢性酒精暴露的变化,以及在细胞培养中,在全球范围差异蛋白质表达的动物模型。在生物信息学,结合基于MS的蛋白质组数据可以被用于不仅确定新的蛋白质和/或那些由于受影响到特定的生理或病理生理状态的途径,但也可以预测潜在的上游调节剂(例如,转录因子的活性)和下游功能性结果。从蛋白质组学和生物信息学分析的结果可以提供有针对性的假说的发展,为今后的研究详细的机制框架。

JEFFREY M. VOIGT, PH.D. (ALB)
杰弗里米。福格特博士(奥尔巴尼)

副教授
(518)694-7308 | jeffrey.voigt@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

VDUP-1(TBP-2)是其表达在肿瘤中降低,并且增加在用维生素d治疗的蛋白质。 VDUP-1用作硫氧还蛋白的抑制剂,其相互作用与多个转录因子。博士。沃伊特目前正在调查VDUP-1的转录因子活性和细胞增殖/分化的调节在不同细胞类型中的作用。

ERIC YAGER, PH.D. (ALB)
埃里克·耶格尔博士(奥尔巴尼)

助理教授
(518)694-7110 | eric.yager@acphs.edu
方案联系:M.S.在分子生物

研究博士。耶格尔的实验室的重点是了解身体如何调节流感感染时的炎症反应。最近的研究已经建立了多蛋白的流感感染期间胞质nlpr3炎性体在宿主防御和病理生理学复杂了至关重要的作用。具体而言,博士。耶格尔和他的团队正在研究如何NLRP3炎性小体的活化和由此产生的炎症细胞因子的分泌在分子水平上,以有利于保护主机在免疫病理进行调节。其他研究领域包括新靶点的新型抗病毒药物的发展,打击感感染的鉴定和病毒诱导的炎症的病因中的作用和自闭症谱系障碍的发病机制。

海安县政博士 (ALBANY)
海安县政博士

副教授
(518)694-7895 | haian.zheng@acphs.edu
方案联系:M.S.在药剂学

博士。郑和的研究小组有兴趣的是由植物,肽,和自然界的蛋白质的复杂的药物产品(CDP)的设计和评估。跨学科的技术和平移战略使用,保证药品质量,作用机制阐发,评价临床益处和风险。这些努力可以帮助授权监管决策,使患者为中心的产品设计。在实验室聚焦电流项目的评估医疗大麻产品的风险和收益。这包括研究对大脑和血脑接口(BBI)植物和内源性大麻素的效果以及研究对药物递送障碍源性大麻素系统(ECS)。